استانداردهای GC/HPLC
استانداردهای مرجع کروماتوگرافی شامل میکسهای EPA 8270 و 608، استانداردهای داخلی و مواد مرجع گواهیشده USP برای GC و HPLC از کیمیا گوهر.
استانداردهای کروماتوگرافی برای روشهای GC و HPLC
اعتبار یک آنالیز کروماتوگرافی به کیفیت استانداردهای کالیبراسیون و استانداردهای داخلی بستگی دارد. کیمیا گوهر مواد مرجع گواهیشده (CRM) برای GC و HPLC شامل میکسهای متدهای EPA مانند 8270 برای ترکیبات نیمهفرار و 608 برای آفتکشهای کلره، میکس PAH و BTEX، استانداردهای ASTM سوختها و مواد مرجع دارویی مطابق USP و EP را تأمین میکند. استانداردهای داخلی و ترکیبات همشکل (Surrogate) برای جبران خطای تزریق و استخراج، در غلظتها و حلالهای مختلف موجودند. تمام محصولات با کوآ شامل غلظت گواهیشده هر ترکیب، عدم قطعیت و شرایط نگهداری عرضه میشوند و برای متدهای خاص، امکان تهیه میکس سفارشی با ترکیب دلخواه وجود دارد.
میکسهای EPA
استانداردهای متد 8270، 608 و 8310 با غلظت گواهیشده هر ترکیب برای آنالیز زیستمحیطی.
استاندارد داخلی
استانداردهای داخلی و سوروگیت برای جبران خطای تزریق و پایش بازیابی استخراج در هر اجرا.
مرجع دارویی
مواد مرجع USP و EP برای آزمون کمی و پروفایل ناخالصی فرآوردههای دارویی و مکملها.
میکس سفارشی
ساخت میکس استاندارد با ترکیب و غلظت دلخواه شما در حلال مورد نظر و با کوآ اختصاصی.
استانداردهای پرکاربرد GC و HPLC
| استاندارد | ترکیبات | غلظت و حلال | متد مرجع |
|---|---|---|---|
| میکس SVOC | ترکیبات نیمهفرار اولویتدار | ۲۰۰۰ میکروگرم بر میلیلیتر در دیکلرومتان | EPA 8270 |
| میکس PAH | ۱۶ هیدروکربن آروماتیک چندحلقهای | ۱۰۰۰ میکروگرم بر میلیلیتر در استونیتریل | EPA 8310 |
| میکس BTEX | بنزن، تولوئن، اتیلبنزن، زایلن | ۲۰۰۰ میکروگرم بر میلیلیتر در متانول | EPA 8021 |
| آفتکش کلره | آلدرین، DDT، اندوسولفان و مشابه | ۱۰۰۰ میکروگرم بر میلیلیتر در هگزان | EPA 608 |
| پاراستامول مرجع | پاراستامول خالص | پودر ≥۹۹.۵٪ | USP / EP |
| حلالهای باقیمانده | کلاس ۲ ICH شامل متانول و تولوئن | ۱۰۰۰ تا ۱۰۰۰۰ ppm در DMSO | ICH Q3C |
سوالات متداول درباره استانداردهای GC/HPLC
استاندارد داخلی ترکیبی است که به نمونه و استانداردها با مقدار ثابت اضافه میشود و نسبت پیک آنالیت به پیک آن برای کمیسازی به کار میرود؛ به این ترتیب خطای ناشی از تزریق، استخراج و تبخیر حذف میشود. انتخاب استاندارد داخلی باید از نظر ساختار و رفتار کروماتوگرافی شبیه آنالیت باشد.
ماده مرجع گواهیشده (CRM) توسط تولیدکننده با روشهای اندازهگیری معتبر ارزیابی و مقدار هر ترکیب همراه با عدم قطعیت گواهی شده است و برای کالیبراسیون و اعتبارسنجی متد قابل استفاده است؛ استانداردهای معمولی غالباً فقط خلوص تقریبی دارند و برای کار آموزشی یا غربالگری مناسباند.
آمپولهای سیال در دمای ۲ تا ۸ درجه و دور از نور نگهداری میشوند؛ پس از شکستن آمپول، محلول باید یکباره به بالینک منتقل شود و در یخچال و ظرف دربسته حداکثر تا تاریخ اعلامشده روی کوآ معتبر است. انجماد و گرمکردن مکرر باعث تغییر غلظت ترکیبات فرار میشود.
بله؛ ترکیبات مورد نظر، غلظت هر جزء و حلال نهایی را اعلام کنید تا میکس اختصاصی شما با تلرانس مناسب تهیه و با کوآ شامل غلظت واقعی هر ترکیب تحویل داده شود. این سرویس برای آزمایشگاههایی که چند آنالیت را همزمان اندازه میگیرند، هزینه و زمان آمادهسازی را چشمگیر کاهش میدهد.
